Реаферон Ес (Фл. 5Млн.ме №5)

4.4 звезд, основано на 31 отзывах

RUR 1696

В наличии

Состав: 1 амп

редкие - более 1/10000, но менее 1/1000 и очень редкие при встречаемости менее 1/10000, включая отдельные сообщения.ри применении Реаферона-ЕС в клинических исследованиях и вне клинических исследований наблюдались следующие нежелательные явления Часто при парентеральном введении препарата наблюдается гриппоподобпый синдром озноб

ME 2 раза в неделю в течение 2 недель

ME в объеме 0.5 мл ежедневно или через день в зависимости от тяжести процесса

ME на килограмм веса тела ежедневно в течение 45-50 дней, затем в той же дозировке 3 раза в педелю в течение 1 месяца

ME/сут 2 раза в неделю в течение 1 месяца

ME/сут и вводят еще в течение 5 дней

В случае выраженных местных воспалительных реакций, введение под очаг поражения проводят через 1-2 дня

В случае развития подобных нарушений и неэффективности снижения дозы, лечение следует прекратить.Пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы и/или прогрессирующими онкологическими заболеваниями требуется тщательное наблюдение и мониторинг ЭКГ

В случае хранения раствора препарата необходимо, соблюдая правила асептики и антисептики, перенести содержимое ампулы в стерильный флакон и хранить раствор в холодильнике при 4-10 С не более 12 ч.При конъюнктивите и поверхностных кератитах на конъюнктиву пораженного глаза наносят по 2 капли раствора 6-8 раз/сут

Время растворения должно составлять около 3 мин.В/м и п/к введение.При остром вирусном гепатите В препарат вводят по 1 млн.ME 2.раза/сут в течение 5-6 дней, затем дозу снижают до 1 млн

Второй и третий курс проводят с интервалом 2-6 месяцев.У лиц с высокой пирогенной реакцией 39 С и выше на введение препарата рекомендуется одновременное применение парацетамола или индометацина.Перифокальное введение.При базально-клеточном и плоскоклеточном раке, кератоакантоме препарат вводят под очаг поражения по 1 млн.ME 1 раз/сут ежедневно в течение 10 дней

Данные расстройства обычно являются быстро обратимыми после прекращения терапии, однако в некоторых случаях для их полного обратного развития необходимо до 3 недель

До начала терапии рекомендуется провести офтальмологическое обследование

Если изменения сохраняются, лечение рекомендуется прекратить.При снижении числа тромбоцитов до значения менее 25 109/л, абсолютного числа нейтрофилов менее 0.50 109/л лечение рекомендуется прекратить.В случае развития реакций гинерчувствительности немедленного типа крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилаксия препарат отменяют и немедленно назначают соответствующую медикаментозную терапию

Если симптомы расстройства психики не регрессируют или ухудшаются, появляются суицидальные мысли или агрессивное поведение, направленное на других людей, рекомендуется прекратить лечение Реафероном-ЕС и обеспечить консультацию психиатра

Если терапия с использованием интерферона альфа-2b признана необходимой у взрослых пациентов с серьезными нарушениями психики в т.ч

Затем назначают поддерживающую терапию по 3 млн.ME 2 раза в неделю в течение 6-7 недель

Иммуномодулирующее действие интерферона альфа-2b проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов, усилении специфического цитотоксического действия лимфоцитов на клетки-мишени, изменении количественного и качественного состава секретируемых цитокинов

Интерферон, взаимодействуя со специфическими рецепторами на поверхности клеток, инициирует ряд внутриклеточных изменений, включающих в себя синтез специфических цитокинов и ферментов 2-5-адепилатсинтетазы и протеинкиназы , действие которых тормозит образование вирусного белка и вирусной рибонуклеиновой кислоты в клетке

Инъекции проводят под местной анестезией 0.5 раствором дикаина

Использование интерферона альфа-2b у детей и подростков с серьезными нарушениями психики в т.ч

Как правило, гриппоподобный синдром проявляется в начале лечения и уменьшается при продолжении.Со стороны сердечно-сосудистой системы редко - аритмии, преходящая обратимая кардиомиопатия очень редко - артериальная гипотензия, инфаркт миокарда.Со стороны пищеварительной системы редко - сухость во рту, тошнота, боли в животе, диспепсия, нарушения аппетита, снижение массы тела, рвота, диарея очень редко - панкреатит, гепатотоксичность.Со стороны ЦНС редко - раздражительность, нервозность, депрессия, астения, бессонница, беспокойство, нарушение способности к концентрации внимания, суицидальные мысли, агрессивность очень редко - нейропатии, психоз.Со стороны кожных покровов редко - кожные высылания и зуд

Как правило, титры антител невысоки, их появление не приводит к снижению эффективности лечения.С осторожностью назначают пациентам с предрасположенностью к аутоиммунным заболеваниям

Как правило, эти изменения обычно бывают незначительными, бессимптомными и обратимыми.Со стороны костно-мышечной системы редко - рабдомиолиз, судороги в ногах, боль в спине, миозит, миалгии.Со стороны дыхательной системы редко - фарингит, кашель, диспное, пневмония.Со стороны мочевыделительной системы очень редко почечная недостаточность.Со стороны иммунной системы редко - аутоиммунная патология васкулит, ревматоидный артрит, волчаночноподобный синдром очень редко - саркоидоз, апгионевротический аллергический отек, анафилаксия, отек лица.Со стороны органов зрения при местном применении препарата на слизистой оболочке глаза возможны гиперемия, единичные фолликулы, отек конъюнктивы нижнего свода

Курс лечения - 2 недели.Взаимодействие Интерферон альфа-2b способен снижать активность изоферментов цитохрома Р450 и, следовательно, влиять на метаболизм циметидина, фенитоина, курантила, теофиллина

Курс лечения - от 15 до 25 инъекций.Местное применениеДля местного применения содержимое ампулы препарата растворяют в 5.0 мл 0.9 раствора натрия хлорида д/и

Курсовая доза составляет 15-21 млн.ME .При остром затяжном и хроническом вирусном гепатите В при исключении дельта-агента и без признаков цирроза печени препарат вводят по 1 млн ME 2 раза в неделю в течение 1-2 месяцев

Может усиливать нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие препаратов, назначавшихся ранее или одновременно с ним

Непосредственно перед применением содержимое ампулы или флакона растворяют в воде д/и или 0.9 растворе натрия хлодира в 1 мл - при в/м, п/к введении и в очаг, в 5 мл - при субконъюнктивальном и местном введении

Общее количество препарата составляет 420-600 млн.ME и более.При остром лимфобластном лейкозе у детей в периоде ремиссии после окончания индукционной химиотерапии на 4-5 месяце ремиссии - по 1 млн.ME1 раз в неделю в течение 6 месяцев, затем 1 раз в 2 недели в течение 24 месяцев

Общее количество препарата составляет от 120 млн.ME до 300 млн.ME и более.При волосатоклеточном лейкозе препарат вводят ежедневно по 3-6 млн.ME в течение 2-х месяцев

Одновременно проводят поддерживающую химиотерапию.При злокачественных лимфомах и саркоме Капоши препарат вводят по 3 млн.ME/сут ежедневно в течение 10 дней в сочетании с цитостатиками проспйдия хлорид, циклофосфамид и ГКС

Он представляет собой белок, содержащий 165 аминокислот, и идентичен по характеристикам и свойствам человеческому лейкоцитарному интерферону альфа-2b.Противовирусное действие интерферона альфа-2b проявляется в период репродукции вируса путем активного включения в обменные процессы клеток

Очень редко - сахарный диабет.Со стороны лабораторных показателей при применении препарата возможны отклонения от нормы лабораторных показателей, проявляющиеся лейкопенией, лимфопеиией, тромбоцитопенией, анемией, повышением активности аланинаминотрансферазы, ЩФ, концентрации креатинина, мочевины

Пациентам с заболеваниями, при которых могут происходить изменения в сетчатке, например, сахарным диабетом или артериальной гипертензией, необходимо проходить офтальмологический осмотр не реже 1 раза в 6 месяцев

По мере исчезновения воспалительных явлений число инсталляций уменьшают до 3-4-х

По окончании курса, при необходимости, проводят криодеструкцию.Субконъюнктивалыюе введениеПри стромальных кератитах и кератоиридоциклитах назначают субконъюнктивальные инъекции препарата в дозе но 60 тыс

Повторные курсы лечения 3-9 и более проводят с интервалами в 3 недели

Повторные курсы с 1-2-месячными интервалами в течение 1-3 лет.При сублепкемическом миелозе и эссенциальной тромбоцитемии для коррекции гинертромбоцитоза - по 1 млн.ME ежедневно или через 1 сутки в течение 20 дней.При респираторном папилломатозе гортани препарат вводят по 100-150 тыс

Повторный курс лечения через 1-6 месяцев.При хроническом вирусном гепатите В с дельта-агентом и признаками цирроза печени препарат вводят по 250- 500 тыс

Повторный курс лечения через 3-6 месяцев.При раке почки препарат применяют по 3 млн.ME ежедневно в течение 10 дней

После достижения клинического эффекта назначают поддерживающую терапию по 3 млн.ME 1 раз в неделю в течение 6-7 недель.При хроническом миелолейкозе препарат вводят по 3 млн.ME ежедневно или по 6 млн.ME через лень

После нормализации клинического анализа крови суточную дозу препарата снижают до 1-2 млн.ME

Преходящая кожная сыпь не требует прекращения терапии.В случае появления признаков нарушения функции печени за больным необходимо установить тщательное наблюдение

При введении в очаг или под очаг поражения редко - местная воспалительная реакция

При возникновении нарушений функции щитовидной железы или ухудшения течения имеющихся заболеваний, не поддающихся адекватной медикаментозной коррекции, необходимо отменить препарат.В случае появления изменений со стороны психической сферы и/или ЦНС, включая развитие депрессии, рекомендуется наблюдение психиатра в период лечения, а также в течение 6 месяцев после его окончания

При жалобах на любые офтальмологические нарушения необходима немедленная консультация окулиста

При недостаточном терапевтическом эффекте через 10-14 дней назначают повторный курс лечения

При необходимости после контрольных биохимических исследований крови курс лечения может быть продолжен по 1 млн

При одновременном применении Реаферона-ЕС с теофиллином необходимо контролировать концентрацию теофиллина в сыворотке крови и при необходимости корректировать режим дозирования.При совместном применении Реаферона-ЕС и гидроксимочевины может повышаться частота развития кожного васкулита.Употребление алкоголя во время лечения не рекомендуетсяПобочное Действие Частота развития нежелательных реакций приведена в соответствии с классификацией BOЗ очень частые - 1/10, частые - более 1/100, но менее 1/10, нечастые - более 1/1000, но менее 1/100

При опухолевой стадии грибовидного микоза, первичном ретикулезе и ретикулосаркоматозе целесообразно чередовать в/м введение препарата по 3 млн.ME и внутриочаговое - по 2 млн.ME в течение 10 дней.У больных эритродермической стадией грибовидного микоза при повышении температуры свыше 39 С и в случае обострения процесса, введение препарата следует прекратить

При отсутствии эффекта лечение продлить до 12 месяцев

При отсутствии эффекта лечение продлить до 3-6 месяцев или после окончания 1-2 месячного лечения провести 2-3 аналогичных курса с интервалом 1-6 месяцев.При хроническом вирусном гепатите В с дельта-агентом без признаков цирроза печени препарат вводят по 500 тыс. 1 млн.ME/сут 2 раза в неделю в течение 1 месяца

При появлении или усугублении расстройств зрения следует рассмотреть вопрос о прекращении терапии Реафероном-ЕС.У пожилых пациентов, получающих препарат в высоких дозах, возможны нарушения сознания, кома, судороги, энцефалопатии

При появлении признаков декомпенсации проводят аналогичные повторные курсы с интервалами не менее 2 месяцев.При остром затяжном и хроническом активном гепатите С без признаков цирроза печени препарат вводят по 3 млн.ME 3 раза в неделю в течение 6-8 месяцев

При появлении симптомов аутоиммунного заболевания следует провести тщательное обследование и оценить возможность продолжения терапии интерфероном

При прогрессировании симптомов введение препарата следует прекратить.При легком и умеренном нарушении функции почек их функциональное состояние необходимо тщательно контролировать.С осторожностью назначают пациентам с тяжелыми хроническими заболеваниями, такими как ХОБЛ, сахарный диабет со склонностью к кетоацидозу, у пациентов с нарушениями свертываемости крови, выраженной миелосупресией

При развитии артериальной гииотензии рекомендуется обеспечить адекватную гидратацию и соответствующую терапию.У больных после трансплантации например, почки или костного мозга медикаментозная иммуносуттрессия может быть менее эффективной, т.к

Противоопухолевое действие препарата реализуется за счет подавления пролиферации опухолевых клеток и синтеза некоторых онкогенов, приводящее к ингибированию опухолевого роста.Показания К Применению Взрослым в составе комплексной терапии острого вирусного гепатита В - среднетяжелых и тяжелых формах в начале желтушного периода до 5-го дня желтухи в более поздние сроки назначение препарата менее эффективно препарат не эффективен при развивающейся печеночной коме ихолестатическом течении заболевания острого затяжного гепатита В и С, хронического активного гепатита В и С, хронического гепатита В с дельта-агентом, без признаков цирроза и при появлении признаков цирроза печени рака почки IV

Раствор препарата должен быть бесцветным, прозрачным или со слабой опалесценцией, без осадка и посторонних включений

Редко - кровоизлияния в сетчатку, очаговые изменения глазного дна, тромбоз артерий и вен сетчатки, снижение остроты зрения, неврит зрительного нерва, отек диска зрительного нерва.Со стороны органов слуха редко - нарушение слуха.При резко выраженных местных и общих побочных реакциях введение препарата следует прекратить.Противопоказания гиперчувствительность к компонентам препарата тяжелые формы аллергических заболеваний тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, недавно перенесенный инфаркт миокарда, выраженные нарушения сердечного ритма тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность, в т.ч., вызванная наличием метастазов, хронический гепатит с дскомпенсированным циррозом печени, аутоиммунный гепатит эпилепсия и

Редко терапия интерфероном альфа ассоциируется с возникновением или обострением псориаза, саркоидоза.Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмамиВ период применения препарата пациентам, испытывающим усталость, сонливость или дезориентацию, необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Своевременная отмена интерферона альфа и назначение глюкокортикостериодной терапии способствуют купированию легочных синдромов.У пациентов с заболеваниями щитовидной железы перед началом лечения необходимо определить концентрацию тиреотрошюго гормона, рекомендуется контролировать его уровень не реже 1 раза в 6 месяцев

Следует избегать совместного назначения с препаратами, угнетающими ЦНС

Срок лечения от 10 недель до 6 месяцев.При гистиоцитозе из клеток Лангерганса препарат вводят по 3 млн.ME ежедневно в течение 1 месяца

Суицидальные мысли и попытки чаще отмечаются у пациентов детского, в первую очередь подросткового возраста 2.4 , чем у взрослых 1

У пациентов, длительно получающих Реаферон-ЕС, в редких случаях наблюдаются пневмопиты и пневмонии

Эти побочные явления обычно не являются препятствием для продолжения применения препарата.Со стороны эндокринной системы на фоне длительного применения препарата возможны изменения со стороны щитовидной железы

Это следует учитывать при одновременном применении с препаратами, метаболиризующимися путем окисления в т.ч

Абсолютного числа иейтрофилов менее 0.75 109/л рекомендуется временное снижение дозы в 2 раза и повторение анализа через 1-2 недели

В анамнезе противопоказано.При длительном применении, обычно после нескольких месяцев лечения, возможны нарушения со стороны органа зрения

В анамнезе , ее следует начинать, только если проводится соответствующий индивидуальный скрининг и терапия психического нарушения

В генетический аппарат которых встроен ген человеческого интерферона альфа-2b

Диазепама, пропранолола, варфарина

Изменении функциональной активности иммунокомиетентных клеток, изменении продукции и секреции внутриклеточных белков

Иммуносупрессивными препаратами включая пероральные и парентеральные формы ГКС .Интерфероны могут влиять на окислительные метаболические процессы

Интерферон оказывает стимулирующее воздействие на иммунную систему.При длительном применении препарат интерферона альфа может вызывать у отдельных лиц появление антител к интерферону

Некоторых цитостатиков

Повышение температуры, астения, усталость, утомляемость, миалгии, артралгии, головные боли , частично купирующийся парацетамолом, индометацином

Повышенное потоотделение, выпадение волос

С производными ксантина - аминофиллином и теофиллином

Содержит интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 5 000 000 МЕ.Вспомогательные вещества альбумин, раствор для инфузий 10 - 4.5 мг, натрия хлорид - 8.09 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат - 3.82 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат - 0.58 мг.Фармакологическое Действие Препарат обладает противовирусной, противоопухолевой, иммуномодулируюшей активностью.Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный, являющийся в препарате действующим веществом, синтезируется бактериальными клетками штамма Escherichia coli SG-20050/pIF16

Новые продукты